Willkommen auf Marfan.de!
Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. ist der Verein für Menschen mit Marfan-Syndrom oder ähnlichen Erkrankungen. Das Marfan-Syndrom ist eine Bindegewebserkrankung mit genetischer Ursache. Sie kann vererbt werden oder auch spontan entstehen.
Auffrischungsimpfungen
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- Veröffentlicht: Montag, 06. September 2021 14:17
Unser Dachverband BAGS informiert:
Die Corona- Impfverordnung wurde nunmehr im Bundesanzeiger veröffentlicht und ist damit ab heute in Kraft. Insoweit sind nunmehr auch Auffrischungsimpfungen vom Anspruch auf Schutzimpfung gegen Covid- 19 umfasst:
Neue Broschüre zum Sozialrecht
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- Veröffentlicht: Mittwoch, 11. August 2021 14:47
Der Bundesverband Herzkranker Kinder (BVHK) hat eine neue Broschüre zu sozialrechtlichen Hilfen veröffentlicht, die man auf der Website https://bvhk.de/bestellung/ bestellen kann. Die pdf-Version gibt es unter https://bvhk.de/wp-content/uploads/2021/08/Sozialrechtliche-Hilfen-2021-Web.pdf.
30 Jahre Marfan Hilfe
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- Veröffentlicht: Montag, 26. Juli 2021 14:48
Wir feiern 30 Jahre Marfan Hilfe mit einem virtuellen Marfantag am Samstag, den 30. Oktober 2021. Neben Vorträgen gibt es auch einen Ausblick in die Forschung und die Möglichkeit Fragen zu stellen. Auch mit Überraschungen muss gerechnet werden!
Wir freuen uns schon sehr. SAVE HE DATE!
Weitere Informationen kommen per Mail.
Ausschreibung Marfan-Forschungspreis 2021
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- Veröffentlicht: Montag, 28. Juni 2021 17:12
Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. schreibt den Marfan-Forschungspreis 2021 aus. Gefördert werden Forschungsarbeiten auf dem Gebiet des Marfan-Syndroms, des Loeys-Dietz-Syndroms oder ähnlicher erblicher Herz- /Gefäßerkrankungen. Bewerbungsschluss ist der 15. September 2021 (Eingang der Bewerbung). Der Marfan-Forschungspreis ist mit 6000.- € dotiert.
Bewerbungsunterlagen und weitere Erklärungen finden Sie hier.
Versorgungsforschungsprojekt
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- Veröffentlicht: Mittwoch, 23. Juni 2021 16:23
„Seltene Erkrankungen in Zeiten der Pandemie“
Die SARS-CoV-2-Pandemie hat wie ein Verstärker Strukturschwächen im deutschen Gesundheitssystem erkennbar gemacht. Dies betrifft insbesondere auch die Versorgung von Patient:innen mit Seltenen Erkrankungen, die aufgrund ihrer Grunderkrankungen in hohem Maße zu den sogenannten „vulnerablen Gruppen“ zählen.
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