Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.

Frauen mit Marfan-Syndrom haben die Möglichkeit ihre persönliche Geschichte oder einen bestimmten Aspekt ihres Lebens zu veröffentlichen. Das geht mit

Was wohl der Tim Mälzer so im Tor anstellt? Den Ball flambieren für Barbara Schöneberger?

Wenn das mal dem Steffen Hallaschka gefällt! Der Sonntag

Dear members, dear young adults,

The EMSN and the ABSM (www.marfan.be) are pleased to invite you to the annual EMSN Young Adults Metting that will

Unser Kinderseminar ist ausgebucht!

Die bereits angemeldeten Teilnehmer erhalten eine Teilnahmebestätigung. Wenn Sie versäumt haben sich anzumelden

Der Verein Herzkrankes Kind Homburg/Saar e. V. vergibt 2012 einen Forschungspreis zum Thema "Frühdiagnostik und Therapie kardiovaskulärer

Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. hat eine Vielzahl von Aufgaben zu erfüllen. Ein wesentlicher Anteil dieser Aufgaben entfällt auf die Information

Am Sonntag, den 3. Juni 2012 ist es wieder so weit:

Zum fünften Mal treffen die „FC St. Pauli Allstars" auf die „Placebo-Kickers". Prominente messen ihre

Die Marfan-Konferenz 2012 findet am Samstag, den 12. Mai 2012 (12.15 - 14.15 Uhr) in der Ostsee-Akademie in Lübeck-Travemünde statt. Wir laden

Junge Erwachsene mit Marfan-Syndrom treffen sich im Sommer in Belgien um Erfahrungen auszutauschen, sich kennen zu lernen und Spaß zu haben.

Organisiert

Jetzt läuft die Anmeldefrist!

Informationen und Anmeldeformulare finden Sie hier:

http://www.marfantag.de

EURORDIS bittet um Poster für die Europäische Konferenz über Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD 2012), die vom 23.-25. Mai in Brüssel

... aber vielleicht findet sich ja jemand, der das Marfan-Syndrom in einem kleinen Video-Spot erklären möchte?

Wer daran Interesse hat, der melde

Call for poster abstracts

We would like to encourage patient organisations, academics, health care professionals and all other interested parties having

Wir möchten Ihre Meinung wissen, denn wir wollen, dass Sie mit der Marfan Hilfe zufrieden sind. Freuen würden wir uns auch, wenn Sie noch aktiver

Hello everybody,

a quick intro for the ones who don't know me: I am Lauriane Janssen, and I am a member of the Belgian Wallonian Marfan Association

Unsere Partnerorganisation "Canadian Marfan Association" feiert in diesem Jahr ihr 25. Jubiläum. Dazu gratulieren wir herzlich und freuen uns über die

Ende Oktober war es soweit: in München fand das Symposium des Medizinisch Genetischen Zentrums statt. Ziel war es den anwesenden Medizinern die

Nachdem Dr. Robinson beim Marfantag die Möglichkeit der Entwicklung ganz neuer Medikamente für das MFS erwähnte wurde klar, dass die Marfan Hilfe in der

Termin bis zum 31.10.2011 verlängert!

Medizinische Forschung hat die Lebenserwartung von Menschen mit Marfan-Syndrom in den letzten 30 Jahren extrem verbessert.

Abstimmung für den Publikumssieger im Wettbewerb „Deutschland – Land der Ideen":

Sie können täglich Ihre Stimme abgeben und dabei helfen, dass das