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Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.


Unser Kinderseminar ist ausgebucht!

Die bereits angemeldeten Teilnehmer erhalten eine Teilnahmebestätigung. Wenn Sie versäumt haben sich anzumelden

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Der Verein Herzkrankes Kind Homburg/Saar e. V. vergibt 2012 einen Forschungspreis zum Thema "Frühdiagnostik und Therapie kardiovaskulärer

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Ausgaben-2011Die Marfan Hilfe (Deutschland) e.V. hat eine Vielzahl von Aufgaben zu erfüllen. Ein wesentlicher Anteil dieser Aufgaben entfällt auf die Information

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Am Sonntag, den 3. Juni 2012 ist es wieder so weit:

kmh-webZum fünften Mal treffen die „FC St. Pauli Allstars" auf die „Placebo-Kickers". Prominente messen ihre

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Die Marfan-Konferenz 2012 findet am Samstag, den 12. Mai 2012 (12.15 - 14.15 Uhr) in der Ostsee-Akademie in Lübeck-Travemünde statt. Wir laden

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Junge Erwachsene mit Marfan-Syndrom treffen sich im Sommer in Belgien um Erfahrungen auszutauschen, sich kennen zu lernen und Spaß zu haben.

Organisiert

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2012-02-07_Antonia_SandraDie Regionalgruppensprecher jeder einzelnen Regionalgruppe haben besonders Anfang des Jahres viel Arbeit. Oft wird die Menge der Aufgaben nicht nur

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Jetzt läuft die Anmeldefrist!

Informationen und Anmeldeformulare finden Sie hier:

http://www.marfantag.de

Aufkleber__MFT2012_web

EURORDIS bittet um Poster für die Europäische Konferenz über Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD 2012), die vom 23.-25. Mai in Brüssel

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... aber vielleicht findet sich ja jemand, der das Marfan-Syndrom in einem kleinen Video-Spot erklären möchte?

Wer daran Interesse hat, der melde

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Call for poster abstracts

We would like to encourage patient organisations, academics, health care professionals and all other interested parties having

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Wir möchten Ihre Meinung wissen, denn wir wollen, dass Sie mit der Marfan Hilfe zufrieden sind. Freuen würden wir uns auch, wenn Sie noch aktiver

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EMSN-LogoHello everybody,

a quick intro for the ones who don't know me: I am Lauriane Janssen, and I am a member of the Belgian Wallonian Marfan Association

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Unsere Partnerorganisation "Canadian Marfan Association" feiert in diesem Jahr ihr 25. Jubiläum. Dazu gratulieren wir herzlich und freuen uns über die

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Ende Oktober war es soweit: in München fand das Symposium des Medizinisch Genetischen Zentrums statt. Ziel war es den anwesenden Medizinern die

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vfa_FotoNachdem Dr. Robinson beim Marfantag die Möglichkeit der Entwicklung ganz neuer Medikamente für das MFS erwähnte wurde klar, dass die Marfan Hilfe in der

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Termin bis zum 31.10.2011 verlängert!

Medizinische Forschung hat die Lebenserwartung von Menschen mit Marfan-Syndrom in den letzten 30 Jahren extrem verbessert.

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Abstimmung für den Publikumssieger im Wettbewerb „Deutschland – Land der Ideen":

Sie können täglich Ihre Stimme abgeben und dabei helfen, dass das

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Dieser Preis der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen wird in Kooperation mit der ACHSE zum fünften Mal

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Bekanntmachung des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) von Richtlinien über die Förderung zum Themenfeld "Ultrasensitiver Nachweis und

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